1. Property Rights in Blood, Genes and Data
پدیدآورنده : \ by Jasper A. Bovenberg.
کتابخانه: کتابخانه زبانهای خارجی و منابع اسلامی (قم)
موضوع : Human genetics -- Law and legislation.,DNA data banks -- Law and legislation.,Human gene mapping -- Law and legislation.,DNA -- Patents.,Property.,ژنتیک انسانی -- قوانین و مقررات,ژن نگاشت انسانی -- قوانین و مقررات ,دی. ان. ا. -- ثبت اختراع ,مالکیت
رده :
K3611
.
G46
B68
2006
2. اثرات ضد تکثیری عصاره آبی برگ گیاه ریحان (Ocimum Bailicum) بر رده های سلولی سرطان کلون و بیان ژن های آپوپتوتیک
پدیدآورنده : محمد حیدرنژاد اصل,حیدرنژاد اصل،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
3. ارزیابی تاثیر داروهای شیمی درمانی رایج بر بیان ایمونوچک پوینت‌های PD-L1و CTLA-4 و VISTA در رده‌ی سلولی سرطان معده
پدیدآورنده : زهرا نوردانش,نوردانش،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
4. بررسی اثر توام داروی Epirubicin و سرکوب بیان ژن HHLA2 بر رشد و مهاجرت سلول های استئوسارکومای انسانی
پدیدآورنده : نورا کریم آهنگر,کریم آهنگر،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
5. بررسی اثرات کاهش بیان ژن rho-5 (RHBDF1) در یادگیری و حافظه شرطی بویایی مگس سرکه بالغ
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع : دروزوفیلا ملانوگاستر,RNAi-mediated knockdown
6. بررسی اثرسرکوب بیان lncRNA- DLGAP1-AS2 بر روی رشد سلولی, مهاجرت سلولی و آپوپتوز در سلول‌های سرطانی‌کولورکتال
پدیدآورنده : لیلا نریمانزاده,نریمانزاده،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
7. بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن های GSTM1, GSTT1,GSTP1(rs1695)با بیماری آلزایمر اسپورادیک در جمعیت ایرانی
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع : بیماری آلزایمر دیررس ,Alzheimer’s disease
8. بررسی بیان RNA غیر کدکننده PCGEM1 و MIF-AS1 در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال
پدیدآورنده : مهسا شیرعلی‌زاده,شیرعلی‌زاده،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
9. بررسی بیان 4 ژن وي‍ژه بيضه شامل FSCN3 ,DDX4 ,ACSBG2 و SEPT12 در بیضه و کبد انسان، گاو، موش و رت به منظور بررسی كيفی اطلاعات موجود در بانک اطلاعاتی بین المللی NCBI
پدیدآورنده : علی نجفی
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : ژنهای ویژه بافت,UniGene,کتابخانه های cDNA با نامگذاری اشتباه,ژنهای با بیان افزایش یافته بافتی,SEPT12,FSCN3,DDX4,ACSBG2,Testis specific genes,Mislabelled cDNA libraries,Tissue enriched genes
10. بررسی بیان ژن های التهابی COX2 و TNFSF-10 و HGF در سلول های بنیادی انسانی مشتق از بافت چربی کشت شده روی داربست حاوی پودر نانوهیدروکسی آپاتیت
پدیدآورنده : نسا برپور, برپور،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
11. بررسی بیان ژن های التهابی IL-1Ra و IL-10 و TNF-alpha در سلول های بنیادی انسانی مشتق از بافت چربی کشت شده روی داربست حاوی پودر نانوهیدروکسی آپاتیت
پدیدآورنده : امین نقی زاده,نقی زاده،
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
12. بررسی پلی مورفیسم پروموتر ژن (SNP۳۰۹) MDM۲ در مبتلایان سرطان پستان در شمالغرب کشور
پدیدآورنده : /صغری تقی زاده
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع : Polymorphism,309 loci of MDM2 gene,Molecular marker,Breast cancer
13. بررسی تاثیر چندشکلی‌های - ۸۴۴T/Cو۱۲۴A/G - INV۲ntدر ژنFASL و هاپلوتایپ‌های آنها در استعداد ابتلا به سرطان پستان در شمالغرب ایران
پدیدآورنده : /پریسا پورحیدر
کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع :
14. بررسی چهارجایگاه ژنی شناخته شده(MCPH1,MCPH2,MCPH3,MCPH5) عقب مانده‌ذهنی اتوزومی مغلوب همراه بامیکروسفالی باکمک آنالیز پیوستگی در۳۰خانواده‌درگیرباعقب ماندگی ذهنی‌ارجاع‌شده‌به مرکزتحقیقات ژنتیک درسالهای ۱۳۸۲-۱۳۸۴
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع :
15. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در ۱۰۰ خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
16. بررسی ژن های شناخته شده ناشنوایی در 100 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی نسل بعد
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع : Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
17. بررسی ژنتیکی ۱۰ بیمار غیر خویشاوند با تشخیص بالینی نوروفیبروماتوز به روش NGS و تایید یافته ها با روش های مولکولی
پدیدآورنده : مصطفی اسدالهی دوبخشری
کتابخانه: مكتبة كلية الطب و مركز التعلم (طهران)
موضوع : نوروفیبروماتوز,NF1,NF2 ,NGS,Sanger-sequencing
18. بررسی شش ژن عامل ناشنوایی اتوزومی مغلوب (GIPC3, GPSM2, MSRB3, SLC26A5, GRXCR1, PTPRQ) در 100 خانواده ی ایرانی بروش آنالیز پیوستگی
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع :
19. بررسی علل ژنتیکی در ۸ خانواده مبتلا به سندرم میکروسفالی complex Deficiency۱۳۹۱-۱۳۹۲Adaptor Protein4
پدیدآورنده :
کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع : intellectual disability
